Rett sendromu

Doğumdan sadece altı ila on iki ay sonra ortaya çıkan şiddetli beyin anormalliği.

Yetersiz gelişme, kramp nöbetleri, yürüme ve kavrama bozuklukları, tükürük ve salgı bozuklukları ve omurganın lateral eğriliğine yol açar.

Bu durum rahimdeki erkek çocuklar için ölümcül olduğu için yanlızca kız çocuklar bu hastalıktan etkilenir.