Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) kelime bulma konusuyla doğrudan ilgili olmayan, nörodejeneratif bir hastalıktır. ALS, beyin ve omurilikteki motor nöronların zamanla işlevini kaybetmesi ve ölmesi ile karakterizedir. Bu durum, kasların giderek zayıflamasına ve atrofiye (kas kaybı) yol açar. Sonuç olarak, hastalar hareket etmekte, konuşmakta, yutkunmakta ve nefes almada zorluk yaşarlar.
Ancak, ALS’nin bazı vakalarında bilişsel ve davranışsal semptomlar da görülebilir. Bu durum, özellikle ön temporal loblar ve frontal loblar gibi beyin bölgelerinin etkilendiği Frontotemporal Demans (FTD) ile birlikte görülür. Kelime bulma güçlüğü, FTD ile ilişkili bir semptomdur ve ALS hastalarının bazılarında görülebilir.
Özetle, ALS temel olarak kaslara yönelik bir hastalık olsa da, bazı durumlarda kelime bulma ve diğer bilişsel yeteneklerde sorunlar yaşanabilir. Bu durum genellikle ALS ile Frontotemporal Demansın bir arada bulunduğu vakalarda görülür.
Dejenere ve nihayetinde sertleşen (yanda lateral skleroz) (yan) lifler de motor omurilik ve kranial sinir çekirdekleri ve onlar tarafından innerve edilen kaslar dejeneratif atrofiye tabidir.
Anatomik substrata göre, klinik belirtiler atrofik kas felci, genellikle daha küçük el kasları ile başlayarak, gövdeye doğru ilerleyen ve atrofi (alt ekstremiteler) ve patolojik alanlardan artmış kendini refleksleri (genellikle ekstremite refleksi) ve patolojik alanlardan etkilenmeyen piramidal sistem semptomlarından oluşur.
Parmak ve ayak parmağı işaretleri, motor kranial çekirdeklerin de dahil olduğu bulbar paralitik semptomlar da vardır. Hastalığın ilerlemiş evresinde terapi sadece semptomatiktir. Bu hastalıkta tedavi mümkün değildir.