Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD), nadir görülen, ilerleyici ve ölümcül bir nörolojik hastalıktır. Bu hastalık, prion adı verilen anormal proteinlerin beyin dokusunda birikmesi ve beyin hücrelerinin hasar görmesi sonucu ortaya çıkar.
CJD, genellikle hızlı ilerleyen ve belirgin nörolojik semptomlara neden olan bir hastalıktır. Hastalığın belirtileri arasında hafıza kaybı, bilişsel bozukluklar, kas kontrolünde zorluklar, kas seğirmeleri, kas zayıflığı, koordinasyon bozuklukları, psikolojik sorunlar ve nihayetinde demans (bunama) yer alabilir. Hastalık ilerledikçe, kişinin günlük aktivitelerini yerine getirmesi giderek zorlaşır ve genellikle ölümle sonuçlanır.
CJD, çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir. En yaygın formu, rastgele ve spontane olarak ortaya çıkan sporadik CJD’dir. Diğer formlar arasında kalıtsal CJD (genetik faktörlerle ilişkili), iatrogenik CJD (tıbbi müdahaleler sonucu bulaşan) ve vCJD (vakaların büyük çoğunluğu Büyük Britanya’da görülen, boğa sığırlarının neden olduğu BSE hastalığıyla ilişkili) yer alır.
Creutzfeldt-Jakob hastalığı hala tedavisi bulunmayan bir hastalıktır. Tanı genellikle semptomlar, beyin görüntüleme ve bazen de beyin doku biyopsisi üzerinden konulur. Hastalığın teşhisi zor olabilir, çünkü semptomları diğer nörolojik hastalıklarla benzerlik gösterebilir.
CJD, nadir görülen bir hastalık olsa da, ciddi sonuçları olan bir durumdur. Hastalığın erken teşhisi önemlidir ve destekleyici tedaviler ve semptom yönetimi sağlamak için multidisipliner bir yaklaşım gerekmektedir.