Cri-du-chat sendromu, genetik bir bozukluk olan bir kromozom anomalisidir. Bu sendrom, normalde 5. kromozomun kısa kolunda bulunan bir genin kaybı sonucunda ortaya çıkar. Sendromun adı, çocukların ağlamalarının kedi benzeri bir sese benzediği şeklindeki belirgin bir özelliğinden gelir.
Cri-du-chat sendromu olan bireyler genellikle zihinsel ve fiziksel gelişim açısından farklılıklar gösterir. Belirtiler arasında düşük doğum ağırlığı, mikrosefali (küçük baş çevresi), yavaş gelişim, düşük kas tonusu, yüz ve vücutta anormallikler, konuşma ve dil gelişiminde gecikmeler, zihinsel yetersizlik ve davranış sorunları yer alabilir.
Cri-du-chat sendromu, genellikle doğumda veya erken çocukluk döneminde tanınır. Tanı genetik testler ve kromozom analizi ile konulabilir. Sendromun tedavisi, semptomları hafifletmeye ve bireyin potansiyelini maksimize etmeye yönelik destekleyici tedavileri içerir. Erken müdahale, özel eğitim, dil terapisi, fiziksel terapi ve diğer terapötik yaklaşımlar bu bireylerin yaşam kalitesini artırmada yardımcı olabilir.
Cri-du-chat sendromu nadir görülen bir genetik bozukluktur ve her bireyde farklı şekillerde görülebilir. Tedavi ve destekleyici bakım multidisipliner bir yaklaşım gerektirebilir ve bireyselleştirilmiş bir planlama gerektirebilir.