„Hemizigot“ terimi, genetik bir kavramdır ve bir bireyin belirli bir genetik lokus (genin fiziksel konumu) için iki aynı alelin (gen varyantları) taşıdığı durumu ifade eder. Hemizigot, genetik olarak farklı alellere sahip iki kromozom çifti (bir çift homolog kromozom) taşıyan organizmalardan farklıdır.
Hemizigot terimi özellikle cinsiyet kromozomlarının (X ve Y kromozomları) taşınmasını açıklamak için sıkça kullanılır. İnsanlarda, erkekler XY cinsiyet kromozomlarına sahiptirler, bu nedenle birçok cinsiyetle ilgili gen hemizigot olarak ifade edilir. Örneğin, X-kromozomunda bulunan bir gen mutasyona uğrarsa, bu mutasyon erkeklerde hemen görünür, çünkü erkekler yalnızca bir X kromozomuna sahiptirler ve bu mutasyonu taşıyan tek kromozomları etkilenir.
Özetle, „hemizigot“ terimi, belirli bir genetik lokusta iki aynı aleli taşıyan bireyleri ifade eder. Bu terim, genetik analizlerde ve soy ağaçları oluştururken sıkça kullanılır.