Arnold-Chiari sendromu veya Chiari malformasyonu, beyin sapı ve serebellumun (beynin denge ve koordinasyonu kontrol eden kısmı) normal pozisyonundan saparak omurilik kanalına doğru sarktığı nörolojik bir durumdur. Bu durum, beyin ve omurilik arasındaki sıvı akışını etkileyerek baş ağrısı, denge sorunları, yutma güçlüğü, boyun ağrısı ve bazen omurilik basısına bağlı diğer semptomlara neden olabilir.
Chiari malformasyonları genellikle dört tipe ayrılır (Tip I, Tip II, Tip III ve Tip IV) ve her tipin şiddeti ve semptomları farklıdır. Tip I, en hafif ve en yaygın formudur ve bazen doğuştan olmasına rağmen, semptomlar genellikle çocukluk veya erken yetişkinlik dönemine kadar ortaya çıkmaz. Tip II, doğuştan ve daha ciddi olan bir formdur ve genellikle spina bifida (omurilik açıklığı) ile ilişkilidir. Tip III ve Tip IV, oldukça nadir ve ciddi malformasyonlardır.
Tedavi, semptomların şiddetine ve tipine bağlı olarak değişir. Bazı durumlarda, semptomlar hafiftir ve herhangi bir tedaviye gerek duyulmaz. Şiddetli semptomlar ve komplikasyonlarla karşılaşıldığında cerrahi müdahale gerekebilir. Cerrahi, beyin ve omurilik arasındaki sıvı akışını düzeltmek ve basıncı azaltmak için yapılan bir prosedürdür.