COMT (Katekolamin-O-metil transferaz), vücutta bulunan bir enzimin adıdır. Bu enzim, katekolamin adı verilen nörotransmitterlerin metabolizmasında önemli bir rol oynar. Katekolaminler, dopamin, norepinefrin ve epinefrin gibi sinir iletiminde rol alan kimyasal habercilerdir.
COMT enzimi, katekolaminleri hücre dışına çıkarmadan önce metabolize eder. Bu metabolizma sürecinde, katekolaminler metil grubu eklenerek inaktif hale getirilir ve böylece sinir iletimi sonlanır. COMT enzimi, özellikle beynin prefrontal korteksi ve diğer bölgelerinde yoğun olarak bulunur.
COMT geni, bu enzimi kodlar ve bireyler arasında genetik varyasyonlara sahip olabilir. Bu genetik varyasyonlar, COMT enziminin aktivitesini etkileyebilir ve dolayısıyla katekolaminlerin metabolizmasını da etkileyebilir. Özellikle COMT genindeki bir polimorfizm olan Val158Met, COMT enziminin aktivitesinde değişikliklere neden olabilir.
COMT enzimi ve genetik varyasyonları, bazı psikiyatrik bozukluklarla ilişkili olabilir. Örneğin, düşük COMT aktivitesine sahip olan bireylerde, dopamin seviyeleri yüksek olabilir ve bu durum şizofreni riskini artırabilir. Benzer şekilde, yüksek COMT aktivitesine sahip olan bireylerde, dopamin seviyeleri düşük olabilir ve bu durum depresyon ve anksiyete gibi durumlarla ilişkili olabilir.
COMT enzimi ve genetik varyasyonları, farmakogenetik çalışmalarda da önemli bir rol oynamaktadır. Özellikle psikiyatrik ilaçların etkinliği ve yan etkileri üzerinde COMT genetik varyasyonlarının etkisi araştırılmaktadır.
Sonuç olarak, COMT (Katekolamin-O-metil transferaz) enzimi, katekolaminlerin metabolizmasında rol oynayan bir enzimdir. COMT genetik varyasyonları, katekolamin metabolizmasını etkileyebilir ve bazı psikiyatrik bozukluklarla ilişkili olabilir. Ancak, COMT genetik varyasyonlarının karmaşık bir etkileşim ağı içinde diğer genlerle birlikte değerlendirilmesi gerekmektedir.