Feokromosit, böbrek üstü bezi (adrenal bez) ve sempatik sinir sisteminde bulunan endokrin hücrelerin oluşturduğu nadir bir tümördür. Bu tümörler, vücutta epinefrin (adrenalin) ve norepinefrin (noradrenalin) gibi katekolamin hormonlarının aşırı salınımına neden olur.
Feokromositin aşırı salınımı, vücutta ani ve şiddetli yükselen kan basıncına (hipertansiyon) ve çeşitli semptomlara neden olabilir. Semptomlar arasında hızlı kalp atışı, titreme, terleme, baş ağrısı, göğüs ağrısı, huzursuzluk, bulantı ve kusma gibi belirtiler bulunabilir.
Feokromosit genellikle böbrek üstü bezinde (adrenal feokromosit) oluşur, ancak nadiren diğer bölgelerde de görülebilir (ekstra-adrenal feokromosit). Feokromositin teşhisi için kan testleri, idrar testleri, görüntüleme testleri ve biyopsi gibi yöntemler kullanılabilir.
Tedavi genellikle cerrahi olarak tümörün çıkarılmasını içerir. Cerrahi mümkün değilse, ilaçlarla kan basıncının kontrol altında tutulması ve semptomların yönetilmesi hedeflenir. Feokromosit, erken teşhis ve uygun tedavi ile genellikle başarıyla yönetilebilir.
Feokromositom, böbrek üstü bezi (adrenal bez) ve/veya sempatik sinir sisteminde bulunan endokrin hücrelerin oluşturduğu bir tümördür. Bu tümörler, vücutta epinefrin (adrenalin) ve norepinefrin (noradrenalin) gibi katekolamin hormonlarının aşırı salınımına neden olurlar.
Feokromositom, genellikle adrenal bezde (adrenal feokromositom) gelişir, ancak nadiren diğer bölgelerde (ekstra-adrenal feokromositom) de ortaya çıkabilir. Adrenal feokromositom, adrenal bezlerin iç bölgesinde (medulla) oluşur ve çoğunlukla iyi huyludur. Ekstra-adrenal feokromositom ise adrenal bezler dışındaki diğer yerlerde ortaya çıkabilir ve daha sık olarak kanserli olabilir.
Feokromositomun ana belirtisi ani ve şiddetli yükselen kan basıncı (hipertansiyon) krizleridir. Ayrıca, kalp atışlarında artış (taşikardi), terleme, titreme, baş ağrısı, çarpıntı, bulantı, kusma ve huzursuzluk gibi semptomlar görülebilir.
Feokromositomun teşhisi, kan ve idrar testleriyle katekolamin düzeylerinin ölçülmesi, görüntüleme yöntemleri (MRI, CT, sintigrafi) ve adrenal bezlerin biyopsisi ile konulur.
Tedavi genellikle cerrahi müdahale ile tümörün çıkarılmasını içerir. Cerrahi mümkün değilse, ilaçlarla kan basıncının kontrol altında tutulması ve semptomların yönetilmesi hedeflenir.
Feokromositom, erken teşhis ve uygun tedavi ile genellikle iyi sonuçlar veren bir durumdur. Ancak, tedavi edilmezse ciddi komplikasyonlara yol açabilir, bu nedenle belirtiler fark edildiğinde bir doktora başvurulması önemlidir.
