„FTD demans“ terimi, demans (bunama) hastalığının alt tipi olan „Frontotemporal Demans“ı ifade eder. Frontotemporal Demans (FTD), beyindeki frontal ve temporal lobları etkileyen bir nörodejeneratif hastalıktır. Bu durum, kişilik, davranış ve dil ile ilgili değişikliklere yol açar.
Frontotemporal Demans, genellikle 40-65 yaşları arasında başlar ve Alzheimer hastalığından farklı olarak, hafıza kaybı ilk belirti olmayabilir. Bunun yerine, FTD’de kişilik ve davranış değişiklikleri daha belirgin olabilir. Hastalığın bazı yaygın belirtileri şunlardır:
1. Kişilik değişiklikleri: Duygusal soğukluk, empati eksikliği, yersiz mizah ve sosyal normlara uyumsuz davranışlar gibi kişilik değişiklikleri gözlemlenebilir.
2. Davranışsal değişiklikler: İlgisizlik, dürtüsellik, iştah artışı veya azalması gibi davranışsal değişiklikler olabilir.
3. Dil sorunları: Konuşma ve dil becerilerinde bozukluklar görülebilir, konuşma akıcılığı ve anlama yeteneği azalabilir.
4. Hareket bozuklukları: Bazı FTD vakalarında, motor becerilerde ve kas kontrolünde zorluklar ortaya çıkabilir.
FTD’nin nedeni tam olarak anlaşılamamıştır, ancak genetik ve çevresel faktörlerin hastalığın gelişiminde rol oynadığı düşünülmektedir. Tanı için nörolojik muayene, nöropsikolojik testler, beyin görüntüleme ve kan testleri gibi yöntemler kullanılır.
Frontotemporal Demans, Alzheimer hastalığından farklı bir hastalık olup, tedavi ve yönetim açısından özgül bir yaklaşım gerektirir. Tedavi, semptomlara yönelik yönetim ve destekleyici tedavileri içerirken, ileri aşamalarda hastanın bakım ve destek ihtiyaçlarına göre planlanmalıdır. Ayrıca, FTD’li bireylerin ve ailelerinin psikososyal destek almaları önemlidir.