Glioblastoma, beyin ve merkezi sinir sisteminde (Serebral korteks, beyincik veya beyin sapı gibi) köken alan özellikle agresif bir tür beyin tümörüdür. Tıp literatüründe GBM olarak kısaltılan bu tümör, glial hücrelerden kaynaklanır. Glial hücreler, sinir hücrelerinin destekçisi ve izolasyoncusu olarak görev yapan önemli bir hücre türüdür.
Glioblastoma’nın temel özellikleri şunlardır:
1. Agresif Büyüme: Glioblastoma, hızlı bir şekilde büyüyen ve çevre dokulara yayılan bir tümördür. Bu nedenle tedavisi oldukça zordur.
2. Belirtiler: Glioblastoma, baş ağrısı, bulantı, kusma, hafıza kaybı, motor becerilerde bozulma, konuşma güçlüğü gibi çeşitli belirtilere neden olabilir. Bu belirtiler, beynin normal işlevini etkileyen tümörün büyüklüğüne ve konumuna bağlı olarak değişebilir.
3. Tanı ve Teşhis: Glioblastoma teşhisi genellikle manyetik rezonans görüntüleme (MRG) veya bilgisayarlı tomografi (BT) taramaları ile konur. Teşhis kesinleştirilmek için genellikle bir biyopsi gerekebilir.
4. Tedavi: Glioblastoma tedavisi, cerrahi müdahale, radyasyon tedavisi ve kemoterapiyi içerebilir. Ancak bu tür tümörlerin tedavisi oldukça zorlu ve genellikle tümörün tamamen çıkarılması mümkün olmaz.
5. Prognoz: Glioblastoma, oldukça kötü bir prognoza sahiptir. Tedavi edilemezse, hastaların yaşam süresi genellikle çok kısadır. Tedavi edilebilir olsa bile, tümörün tekrarlaması yaygındır.
Glioblastoma, nedenleri tam olarak anlaşılamayan bir tür beyin tümörüdür. Genetik faktörlerin, radyasyona maruz kalmanın veya başka çevresel etmenlerin bu tümörün gelişimine katkıda bulunabileceği düşünülmektedir. Bu tür bir tümör teşhisi konulduğunda, tedavi seçenekleri ve prognoz hastanın yaşına, tümörün boyutuna ve diğer faktörlere göre belirlenir.